PANORAMA Doğum Öncesi DNA Tarama Testi

Bebeğinizin sağlığı hakkında daha fazlasını keşfedin

 

PanoramaTM doğum öncesi bir DNA tarama testidir.

PanoramaTM, bebeğinizde görülebilecek belirli genetik hastalıklar hakkında size bilgi sağlar.

NIPT nedir?

Non-invaziv prenatal test (NIPT ), bebeğin  sağlığını etkileyebilecek belirli kromozom düzensizlikleri açısından plasenta DNA’sını analiz etmek amacıyla anneden alınan kan örneğini inceler.

NIPT 1-5

  • Down sendromu gibi genetik bozuklukları tarar
  • Maternal serum taraması veya diğer doğum öncesi kan testlerine kıyasla önemli ölçüde  daha az hatalı sonuç elde eder
  • En erken gebeliğin dokuzuncu haftasından itibaren yapılabilir
  • Bebeğiniz için hiçbir riski yoktur

* Daha fazla bilgi için lütfen laboratuvarımız ile iletişime geçin.

 

Panorama’nın farkı nedir?

Panorama, anne ve bebeğin DNA’sını birbirinden ayırt edebilen tek NIPT olup aşağıdaki avantajları sağlamaktadır:

  • Daha az sayıda yanlış pozitif ve yanlış negatif sonuç 1,2,3
  • Gözetim altına alınmadığı takdirde şiddetli gebelik komplikasyonlarına neden olabilecek ciddi bir kromozomal düzensizlik olan triploidinin saptanabilmesi 6,7
  • İkizlerin tek yumurta veya çift yumurta ikizi olduğunun ayırt edilebilmesi – bu bilgi, doktorunuz tarafından oluşturulan takip planını etkileyebilir

Panorama hangi hastalıklar için tarama yapar?

Tekil gebelikler

  • Trizomi 21 (Down sendromu)
  • Trizomi 18 (Edwards sendromu)
  • Trizomi 13 (Patau sendromu)
  • Triploidi
  • Monozomi X ( Turner sendromu)
  • Cinsiyet kromozomu trizomileri
  • Mikrodelesyonlar, 22q11.2 delesyon sendromu dahil

* Daha fazla bilgi için lütfen laboratuvarımız ile iletişime geçin.

İkiz gebelikler

  • Tek yumurta veya çift yumurta ikizleri
  • Trizomi 21 (Down sendromu)
  • Trizomi 18 (Edwards sendromu)
  • Trizomi 13 (Patau sendromu)

Panorama, taramamız sonucunda  ikizlerinizin tek yumurta ikizleri çıkması halinde şu ek taramaları sağlayabilir:

  • Monozomi X ( Turner sendromu)
  • Cinsiyet kromozomu trizomileri
  • 22q11.2 delesyon sendromu

Yumurta donörü veya taşıyıcı anne gebelikleri

  • Trizomi 21 (Down sendromu)
  • Trizomi 18 (Edwards sendromu)
  • Trizomi 13 (Patau sendromu)

* Ülkenizle ilgili daha fazla bilgi için doktorunuzla iletişime geçin

Mikrodelesyonlar nelerdir?

Bir kromozomun  küçük bir parçasının eksik olması mikrodelesyon olarak adlandırılır. 35 yaş ve üzeri kadınlarda daha sık görülen Down  sendromunun aksine, mikrodelesyonların gebelikte görülme oranı her yaş grubundaki  annelerde  aynıdır.

Panorama,  ciddi sağlık problemleriyle  ilgili olan 5 mikrodelesyon sendromu için tarama yapmaktadır:

  • 22q11.2 delesyon (DiGeorge) sendromu
  • 1p36 delesyon sendromu
  • Angelman sendromu
  • Prader-Willi sendromu
  • Cri-du-chat sendromu

Panorama sonuçları ne anlatır?

Panorama  size kişiselleştirilmiş bir olasılık puanı verir ve gebeliğinizin taranan hastalıklar için yüksek veya düşük riske sahip olduğunu belirtir. Diğer tarama testlerinde olduğu gibi, Panorama duruma ilişkin kesin bir teşhiste bulunmaz.

 

Panorama ne kadar sürede sonuçlanır?

Sonuçlar 10-12 iş günü içerisinde raporlanır.

 

  1. Nicolaides ve ark. Prenat Diagn. 2013 Haziran; 33(6):575-9.
  2. Pergament ve ark. Obstet Gynecol. 2014 Ağustos; 124(2 Pt 1):210-8.
  3. Ryan ve ark. Fetal Diagn Ther. 2016;40(3): 219-223.
  4. Dar ve ark. Am J Obstet Gynecol. 2014 Kasım; 211(5):527.e1-527.e17.
  5. Norton ve ark. N Engl J Med 2015 Nisan; 372(17):1589-97.
  6. Nicolaides ve ark. Fetal Diagn Ther. 2014;35(3):212-7.
  7. Curnow ve ark. Am J Obstet Gynecol. 2015 Ocak; 212(1):79.e1-9.
  8. Moise. Obst Gynecol. 2005 Aralık; 106(6):1393–1407.